DRONTAL-MULTI AR CARNE XL%2CPR

DENOMINAZIONE
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici, associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: febantel 525 mg, pirantel 175 mg (equivalentia 504 mg di pirantel embonato), praziquantel 175 mg.
ECCIPIENTI
Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, Povidone K25, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, aroma di carne.
INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle specie seguenti. NEMATODI. Ascaridi (adulti e forme immature tardive): Toxocara canis, Toxascaris leonina. Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Trichiuridi (adulti): Trichuris vulpis. CESTODI (adulti e forme immature): Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravidanza.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Solo per somministrazione orale. Per il trattamento dei cani: 1 compressa ogni 35 kg di peso corporeo (15 mg di febantel, 14,4 mg di pirantel embonato e 5 mg di praziquantel/kg di peso corporeo). P.c. 7-17,5 Kg: 1/2 cpr. P.c. 17,5-35 Kg: 1 cpr. P.c. 35-52,5 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr. P.c: 52,5-70 Kg: 2 cpr. Per ogni ulteriori 17,5 kg di peso corporeo, somministrare un'ulteriore mezza compressa. Somministrazione e durata del trattamento: le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimostrato che sono palatabili e vengono assunte spontaneamente dalla maggior parte (88%) dei cani testati. Le compresse possono esser somministrate con o senza il cibo. Prima o dopo il trattamento non e' necessariolimitare l'accesso a una dieta normale. Le compresse devono essere fornite in una singola somministrazione. Dopo l'apertura del blister, lecompresse dimezzate rimanenti devono essere eliminate immediatamente orimesse nel blister aperto fino all'utilizzo. Per la necessita' e lafrequenza di ripetere il trattamento si deve contattare un medico veterinario. Non utilizzare in cani con peso inferiore ai 7 kg.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di cestode: Dipylidium caninum. L'infestazione da cestode si presentera' nuovamente,se non si attua un controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi, ecc.. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe. Per minimizzare il rischio di reinfestazione o di nuova infestazione, si devono raccogliere gli escrementi ed eliminarli adeguatamente per 24 ore dopo il trattamento. Precauzionispeciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali:in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Ai fini di una buona igiene, coloro che somministrano il prodotto direttamente a un cane o aggiungendolo al cibo del cane devono in seguito lavarsi le mani. Altre precauzioni: poiche' contiene praziquantel, il prodotto e'efficace contro Echinococcus spp.che non sono presenti in tutti gli stati membri della UE, ma che stanno diventando piu' comuni in alcuni. L'echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poiche' l'echinococcosi e' una malattia da notificare alla Organizzazione Mondiale per laSanita' Animale (OIE), si devono ottenere dalla relativa autorita' competente le specifiche linee guida sul trattamento, il follow-up e la salvaguardia dell'uomo. Sovradosaggio: dosi di prodotto 10 volte quelleraccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senza segni di reazioni avverse.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenentipiperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usati insieme.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazione isolate) possono insorgere disturbi lievi e transitori del tratto digestivo (es. vomito).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Effetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministratedurante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati nei ratti, nelle pecore e nei cani. La sicurezza del prodotto non e' stata studiata durante il primo e il secondo terzo della gravidanza. Non usare in cagne gravide durante il primo e il secondo terzo della gravidanza.Un singolo trattamento durante l'ultimo terzo della gravidanza o durante l'allattamento si e' dimostrato sicuro.