LENDUE GTT VET

DENOMINAZIONE
LENDUE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici. Benzimidazoli e sostanze correlate.
PRINCIPI ATTIVI
Compresse: mebendazolo micronizzato 240 mg. Compresse maxi: mebendazolo micronizzato 480 mg. 100 ml di sospensione: mebendazolo micronizzato12 g.
ECCIPIENTI
Compresse: q.b. Gocce: q.b. a 100 g.
INDICAZIONI
Infestioni parassitarie sostenute da: Ancylostoma caninum, Ancylostomabraziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taeniaspp.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
30 mg di mebendazolo/kg peso vivo/die: per due giorni consecutivi nelle infestioni sostenute da Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocaracati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taenia spp., sia singole che miste; per un giorno solo nelle infestioni sostenute da soli vermi ematofagi Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala. COMPRESSE (per gatti, cani di piccola e media taglia): 1 compressa/8 kg peso vivo/die. La compressa e' agevolmente divisibile in quattro parti, utilizzabili ognuna per trattare 2 kg peso vivo.COMPRESSE MAXI (per cani di grossa taglia): 1 compressa/16 kg peso vivo/die. La compressa e' agevolmente divisibile in quattro parti, utilizzabili ognuna per trattare 4 kg peso vivo. GOCCE (per gatti, cani dipiccola e media taglia): 8 gocce/kg peso vivo/die. Una goccia di sospensione contiene 3,75 mg di sostanza attiva. Il farmaco puo' essere somministrato ai cuccioli anche nelle prime settimane di vita, senza inconveniente alcuno. Agitare molto energicamente prima dell'uso fino a dispersione totale del sedimento. Arrotondare sempre il peso dell'animale al numero intero superiore. Con la somministrazione del farmaco secondo le modalita' indicate, si ottiene la totale scomparsa dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali e' necessario ripetere il trattamento completo dopo 60 giorni per le infestazioni da ascaridi e dopo 18 giorni per quelle da anchilostomi dal termine del primo trattamento.
CONSERVAZIONE
Compresse: conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente e al riparo dalla luce; conservare nel contenitore originale e tenere il flacone ben chiuso. Sospensione: conservare a temperatura ambiente; tenereil flacone ben chiuso.
AVVERTENZE
Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. Non e' necessario far osservare il digiuno all'animale durante il trattamento; e' buona norma comunque, durante le sverminazioni, e gia' fin dal giorno precedente, somministrare all'animale pasti ridotti e piu' leggeri del solito. E' preferibile somministrare ilfarmaco a stomaco vuoto. Gia' fin dalla prima somministrazione ha inizio l'eliminazione dei parassiti; la scomparsa delle uova si ha di solito entro 10-15 giorni dall'ultima somministrazione. Pertanto l'esame delle feci per controllo dovra' essere effettuato dopo che sia trascorso il suddetto periodo di tempo. Durante il trattamento ed anche successivamente, e' necessario effettuare, specialmente nei canili o negli allevamenti, le opportune operazioni di disinfestazione dei locali al fine di evitare le reinfestazioni. Inoltre e' opportuno venga effettuata la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati, al fine di distruggere eventuali parassiti vivi emessi e cosi' interrompere la continuazione del ciclo parassitario. Sovradosaggio: la somministrazione di dosi eccessive non provoca nessun sintomo se non il vomito, oltre i 500 mg/kg di principio attivo nel cane e 300 mg/kg di principio attivo nel gatto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno noto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare il farmaco nei primi quindici giorni di gravidanza.In assenza di studi sulla specie di destinazione somministrare nei rimanenti 45 giorni di gravidanza e durante l'allattamento, solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.