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    • Mylicongas*50cpr Mast 40mg

    Mylicongas*50cpr Mast 40mg

    • Disponibilità:Disponibile
    • Produttore: JOHNSON & JOHNSON SpA
    • Codice articolo: 038140012
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    • 12,04€

    • 17,49€
    Informazioni sui prezzi ⓘ
    Principi attivi

    Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

    Eccipienti

    Saccarina; Acido alginico; Lattosio;  Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato

    Indicazioni terapeutiche

    Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.

    Controindicazioni/Effetti indesiderati

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).

    Posologia

    Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

    Conservazione

    Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità

    Avvertenze

    Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.

    Interazioni

    Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.

    Effetti indesiderati

    Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.

    Sovradosaggio

    Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.